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聯亞想用這個資料去拚 EUA 真的很奇怪，首先 50 人的樣本真的太少了。其次，聯亞目前兩劑產生的抗體數量不夠多，被認為保護效力不足，但你這第三劑實驗室八到十個月後才打，那不就有一長段的空窗期？
聯亞想做第三劑的實驗，應該要做第二劑一到兩個月後的數字啦。或者是第一劑是 AZ 或其他疫苗的加強劑的實驗，才比較合理。
我是還蠻期待聯亞的疫苗，希望他們可以做一個更能被接受的試驗結果出來。
食藥署長說，聯亞第 3 劑樣本數太少，要通過有困難！
#聯亞 #疫苗 #EUA
本錄影遵守防疫規範，所有人員皆經量體溫、消毒，並全程配戴口罩。
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傳出有外流文件顯示，高端疫苗大量生產品質可能有問題，高端上午澄清表示，平面媒體報導疫苗量產品質堪憂及遭到退貨是不實報導。食藥署長吳秀梅也表示，整個審查規格都會檢視看到的問題，不代表它是不合格的，也可能是更好的產品。
詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/536571
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國產疫苗新進展，衛福部食藥署宣布，核准高端新冠肺炎疫苗專案製造、申請。食藥署長吳秀梅表示，試驗結果，高端抗體效價是AZ的3.4倍，21人的專家會議，只有1人反對，因此核准高端專案製造申請，未來高端疫苗適用於20歲以上成人需接種兩劑，間隔28天，疫苗在專案核准製造期間，高端必須每個月提供安全性監測報告。
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